對于ELISA實驗，科研人員zui怕的就是有誤差，我們能做的就是在可控的范圍內(nèi)，減少ELISA實驗誤差，才是實驗要點。在ELISA實驗操作中，誤差有誤差，一個個小小的誤差導致zui終實驗存在極大的數(shù)據(jù)差距，那么如何縮小實驗誤差？下面隨著小編一起來看看需要注意的：

　　ELISA實驗成功與否關鍵在于減少實驗誤差

　　1、科研工作者應該具備從事實驗室操作的實驗經(jīng)驗和操作經(jīng)驗，對于實驗儀器、器械都很熟悉，而且具備總結和分析問題的能力，能夠及時處理實驗過程中出現(xiàn)的意外。

　　2、使用校對過的微量移液器，排除因為設置錯誤導致的誤差。

　　3、仔細閱讀elisa說明書，嚴格按照說明書來操作，不要混用不同批號的試劑，對于不能確定的，需要反復實驗并總結進行改進。

　　4、洗滌*，洗滌不干凈，會導致假陽性，洗滌液也要新鮮，要現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可以出現(xiàn)假陽性。

　　5、嚴格控制反應時間，反應時間比較長，酶失去活性；反應時間短的話，酶結合物不能和血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物機構松散不牢固，容易洗掉，都可以造成假陰性。

　　6、注意試劑盒的保存期，過期的試劑盒不能使用。

　　7、評估試劑的實用性，試劑是否穩(wěn)定，準確率高低很重要，在試劑啟用前，應該對陰、陽對照品反復對照實驗，判定試劑符合要求后才能使用。

　　8、嚴格掌握顯色時間，顯色時間短的話，加入終止液反應終止后，底物結合物量過少，容易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判定為假陽性，這可能和試劑有關系，加顯色后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。

　　9、加樣需要準確快速，如果加樣不準確，酶生成的量不能確定，直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在一定時間內(nèi)加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現(xiàn)誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。